Biochemia Medica：高效液相色谱-高分辨质谱联名词检测hepcidin-25的方法

在临床数据分析中的，对铁代谢的关键可调因子hepcidin-25的准确校准是非常重要的。本数据分析旨在评价液相色谱-并联小分子(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)定量扫描Hepcidin-25肽的性能。

数据分析人员评价了液相色谱高分辨小分子法(LC-HR-MS)的枪架、弹道、给定度和分析前要求。将不精确性和偏离接受准则相符为≤15%。数据分析了混合物在室温(RT)和间歇冻融循环后的可靠性。此外，还评估了165名健康小孩子的血清hepcidin-25浓度以作为参考。

数据分析辨识，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mL浓度范围内呈给定叠加。运转内和运转间的精度分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%之间。低高折衷金属材料的平均值偏倚共五- 2.7%和2.1%。RT血清结果显示有利于3每隔(平均值偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25浓度偏倚共五+ 8.0和+ 20%。在165名健康小孩子中的，109名女性的中的位数为8.42(范围:1.00 -60.10)ng/mL，明显最低56名男性的中的位数15.76(范围:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

数据分析表明，hepcidin-25LC-MS/MS分析一般说来，并满足≤15%的不精确性和偏倚接受标准化。血清混合物可在RT必无需下保存3每隔，并能承受两次冻融循环。

原始出处：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

本文都和梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载无需批准后！