BJOG：口服补充剂对孕期微生物群集的影响

近日，一项随机，双盲，口服比对试验在英国的四家产科医院评估了孕早期开始口服制剂对孕妇细菌群集的影响，研究结果已在线发表于BJOG。

研究确立了16岁或以上孕妇9-14周的女性，将其随机相应到口服含有鼠李糖汁病原体GR-1和芦荟汁病原体RC-14的药水四组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或口服四组，从招募到孕妇结束，每天一次。修正潜在的参杂各种因素后比较孕妇18-20时为的细菌性病率。

主要研究确立78%（238/304）原本同意的参与者（四组123，口服四组115）。在这些参与者中都，95%（227/238）的女性报告摄入了93%或格外多所需药水数量。孕妇18-20时为，BV的致死率在四组间不会相似之处（四组15%（19/123）vs口服四组9%（10/115），修正后的OR比为1.82，95%贝叶斯0.64-5.19）。各四组中间在菌株、大肠病原体、B四组链球菌或其他细菌群集定植的女性比例不会相似之处。孕妇9-14周和18-20时为，四组和口服四组中间或内部细菌群集落的α多样性或四组成不会相似之处。

综上所述，该研究试验中，怀孕早期口服不会转变细菌群集。

原始应是：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.