以岭药业乳腺癌治疗用药过评！冲击16亿的产品！

8年底30日，国家药监局Twitter显示，以岭药业子公司北京以岭生物以仿生物科技4类提出申请的来曲唑片获NMPA批准证券交易所。据未公开资料，此款处方药早前被纳入CDE优先审评程序，且已向旧金山提出申请ANDA并已得到批准，将在旧金山开展产品。

这也是以岭药业去年过评（内含则有过评）的第5款处方药，去年过评的其他处方药分别为：、、和。此前，还有（过评）、、、等4款处方药过评。

以岭药业过评处方药（不内含本次过评的来曲唑片）

举例来说：药融云连续性高度评价检索

以岭药业此次过评的来曲唑片是一种抑制、非甾体类芳香化酶抑制剂，主要运用于对绝经后中期前列腺癌高血压的来进行疗法；对之前接受他莫昔芬来进行疗法5年的、绝经后中期前列腺癌高血压的来进行疗法；还可运用于疗法绝经后、雌二醇细胞因子非典型、-HT细胞因子非典型或细胞因子状况有异的中期前列腺癌高血压等。

来曲唑原由特斯生物科技研发，1996年12年底首次在欧洲联盟获批证券交易所，商品名为Femara®，规格为2.5mg。2001年4年底，特斯生物科技的来曲唑片首次在中国获批，运用于绝经后中期前列腺癌高血压来进行疗法。恒瑞医药来曲唑片于1999年3年底在欧旧金山家首仿获批证券交易所，并2013年5年底，通过旧金山FDA注册，获准在销售市场产品。

目前来曲唑片在欧旧金山家有7个批文准备使用，除原研特斯皆，还有苏州恒瑞、温州海正等准备生产。其中苏州恒瑞为过评行业，温州海正紧随其后，同一天内成为第二家过评行业。贵州锦瑞生物科技也于去年6年底则有通过连续性高度评价。

据药融云检索，来曲唑片去年产品额稳步增长，2020年略有下跌，在省内的医院的产品额也超16亿元。其中原研特斯和年初证券交易所/过评的苏州恒瑞在竞争者上稍逊，各占据了45-50%的市场占有率。

来曲唑片本年省内的医院产品额

举例来说：药融云省内的医院产品检索

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